İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - bupropioni hydrochloridum - retardtabletten - bupropioni hydrochloridum 300 mg, poly(alcohol vinylicus), glyceroli dibehenas, Überzug: ethylcellulosum, povidonum k 90, macrogolum 1450, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, triethylis citras, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), ammonii hydroxidum, pro compresso obducto. - antidepressivo - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - atazanavirum - capsule - atazanavirum 300 mg per atazanaviri sulfas, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - atazanavirum - capsule - atazanavirum 300 mg ut atazanaviri sulfas 341.744 mg, lactosum monohydricum 134.406 mg, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

scharper spa - propafenone cloridrato - compresse rivestite - "150 mg compresse rivestite con film" 30 compresse

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - derivati xantinici - derivati xantinici

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - teofillina - teofillina

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - rifampicina - rifampicina

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - teofillina - teofillina